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ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系認證有什么好處

瀏覽量:1785 編輯:admin 來源:互聯(lián)網(wǎng)上傳更新:2019-10-12

ISO13485認證標準是專門用于醫(yī)療器械產業(yè)的一個完全獨立的標準,是以ISO9001《質量管理體系要求》標準為基礎。ISO13485認證標準是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強調實施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認證是近年來GHTF在各國政府間協(xié)調的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理體系建設必須圍繞安全、有效這一本質來展開的原則,這一原則的很多要求都是以政府法律、法規(guī)來體現(xiàn)的,訂入了政府的法律法規(guī)中。ISO13485認證標準是以促進全世界醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調為目標。

申請醫(yī)療器械質量管理體系認證注冊條件:

1 申請組織應持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。

2 已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規(guī)有要求時);

3 申請認證的醫(yī)療器械質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業(yè)標準或注冊產品標準(企業(yè)標準),產品定型且成批生產。

4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產、經(jīng)營企業(yè)還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫(yī)療器械的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于6個月, 生產和經(jīng)營其它產品的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。

5 在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。

ISO13485的認證流程

ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復評認證等,具體如下:

一、初次認證

1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》,認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》。

2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。

3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產品認證技術要求進行。

4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產品環(huán)境行為檢驗報告撰寫環(huán)境標志產品綜合評價報告,提交技術委員會審查。

5、認證中心收到技術委員會審查意見后,匯總審查意見。

6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書,組織公告和宣傳。

7、獲證企業(yè)如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求,應向認證中心提出申請并備案。

8、年度監(jiān)督審核每年一次。

二、年度監(jiān)督檢查

1、認證中心根據(jù)企業(yè)認證證書發(fā)放時間,制訂年檢計劃,提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費,認證中心組成檢查組,到企業(yè)進行現(xiàn)場檢查工作。

2、現(xiàn)場檢查時,對需要進行檢驗的產品,由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣,送指定的檢驗機構檢驗。

3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經(jīng)理批準。

4、年度監(jiān)督檢查每年一次。

三、復評認證

3年到期的企業(yè),應重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

認證材料

1.申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書;

2.申請單位質量手冊,必要時提供企業(yè)的程序文件;

3.申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準;

4.申請方聲明執(zhí)行的標準;

5.醫(yī)療器械產品注冊證(復印件);

6.產品生產全過程情況總結,產品生產流程及特殊過程、關鍵過程說明;

7.近三年產品銷售情況及用戶反饋信息;

8.主要外購、外協(xié)件清單;

9.其他材料,如企業(yè)產品目錄、產品簡介、產品宣傳材料等;為其提供過認證咨詢的組織和人員的信息。

ISO13485認證有什么好處:

1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風險,增加企業(yè)的知名度;

2、提高和保證產品的質量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益;

3、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;

4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。

5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現(xiàn)質量事故或不良事件的風險。

6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。

醫(yī)療器械是醫(yī)療衛(wèi)生體系建設的重要基礎,具有高度的戰(zhàn)略性、帶動性和成長性,其戰(zhàn)略地位受到了世界各國的普遍重視,已成為一個國家科技進步和國民經(jīng)濟現(xiàn)代化水平的重要標志。隨著我國醫(yī)療器械產品質量的不斷提高,以及企業(yè)對國際市場準入相關政策、法規(guī)的深入了解,我國有越來越多的醫(yī)療器械產品進入一些市場準入門檻較高、競爭較激烈的地域,以技術含量高、使用方便、更加安全有效的醫(yī)療器械新產品為支撐點的企業(yè)將有較強的競爭力。

文章引用: /info/12.html

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